В казанском университете разработают препарат для лечения СМА
Казанский федеральный университет и фармацевтическая компания займутся разработкой инновационного препарата для лечения спинальной мышечной атрофии. Об этом сообщили на официальном сайте вуза.
Вице-президент фармкомпании отметил, что препарат позволит своевременно выявлять заболевание и начинать лечение.
Спинальная мышечная атрофия (СМА) – это редкое генетическое заболевание, которое характеризуется развитием прогрессирующей мышечной слабости. Пациенты, которые своевременно не получили лечение, как правило, становятся инвалидами.
Руководитель Центра превосходства персонифицированной медицины КФУ Альберт Ризванов отметил, что разработка препарата позволит снизить стоимость лечения СМА, делая его более доступным для большинства пациентов.