КФУ: белок MCP-3 может указать на боковой амиотрофический склероз до симптомов
Ученые Казанского федерального университета выяснили, что ранние изменения при боковом амиотрофическом склерозе (БАС) возникают еще на доклинической стадии. Исследователи предложили использовать белок MCP-3 в качестве потенциального раннего биомаркера и терапевтической мишени при БАС, рассказали «Газете.Ru» в Минобрнауки России.
Боковой (латеральный) амиотрофический склероз — прогрессирующее нейродегенеративное заболевание центральной нервной системы. При БАС постепенно гибнут двигательные нейроны (мотонейроны), которые передают сигналы от мозга к мышцам. Это приводит к мышечной слабости, атрофии, параличам и в конечном итоге — к полной потере двигательной функции. Одним из самых известных пациентов с БАС был выдающийся ученый Стивен Хокинг.
Исследование проходило в несколько этапов. Коллективом были использованы мыши с семейной формой бокового амиотрофического склероза, животные несли мутацию в гене супероксиддисмутазы-1. Их разделили по стадиям заболевания. От 30 дней (преклиническая) до 120 (терминальная).
В ходе исследования ученые выяснили, что дегенерация периферического нерва начинается уже на доклинической стадии — с дезинтеграции аксонального цитоскелета и утолщения миелиновой оболочки.
«На поздних стадиях нерв замещается соединительной тканью. В спинном мозге выявлена двухфазная активация микроглии: ранняя нейропротективная фаза сменяется терминальной нейротоксической, запускаемой астроцитарными сигналами, а площадь деградированной ткани вырастает в 12 раз от преклинической стадии к клинической. В сыворотке крови обнаружены стадийные изменения хемокинов (белков, которые управляют миграцией клеток) — повышение MCP-3 на симптоматической стадии и CTACK, Eotaxin и TECK на терминальной, — что позволяет предложить MCP-3 в качестве потенциального раннего биомаркера и терапевтической мишени при БАС», — заявила «Газете.Ru» руководитель научной группы, ведущий научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории «OpenLab Генные и клеточные технологии» Екатерина Мартынова.
Работа подтвердила концепцию дистальной аксоналопатии — самые ранние изменения возникают не в теле нейрона, а на периферии. Перспективы работы ученых направлены на исследования тонких механизмов, протекающих при нейродегенеративном процессе.
Ранее стало известно о возможной поломке вне мозга при наследственном Альцгеймере.
???? Самое важное в одном месте — «Газета.Ru» теперь и в MAX.