Анонимный благотворитель перевел 250 млн рублей на лекарство школьнику из Ростовской области
Семья 10-летнего Кости Лысенко из Новошахтинска объявила о закрытии сбора на препарат от мышечной дистрофии Дюшена. Анонимный благотворитель перевел недостающую сумму в 250 миллионов рублей. Сейчас мальчику уже ввели лекарство, он проходит реабилитацию.
В восемь лет у Кости диагностировали редкое генетическое заболевание — мышечную дистрофию Дюшена. Болезнь приводит к прогрессирующей слабости и разрушению мышц. Единственный шанс остановить развитие патологии — препарат стоимостью 250 миллионов рублей. Одной инъекции достаточно, чтобы затормозить болезнь, но не восстановить уже поврежденные мышцы.
Родные мальчика искали средства несколько лет. К десяти годам (опасному возрасту, когда многие пациенты уже теряют способность ходить) удалось собрать только 13 миллионов рублей. В середине марта маме Кости Яне позвонил незнакомец, пообещал перевести всю сумму и попросил не называть его имени. Деньги поступили на счет мгновенно.
«Когда положила трубку, даже не успела засомневаться в его словах. На счет тут же поступили деньги. Сказать, что я была в шоке, ничего не сказать. Это какое-то чудо!» — вспоминает женщина в беседе с корреспондентом «КП-Ростов-на-Дону».
Препарат уже ввели Косте, осложнений не было. Впереди — полгода реабилитации под наблюдением врачей. Оставшиеся собранные деньги семья передала фонду, чтобы помочь другому ребенку.