«Я не могу ребёнка на пожизненно отправить в больницу»: отец девочки-инвалида спустя год вновь вынужден бороться с минздравом за лекарство, положенное его дочери по закону

Министерство здравоохранения Саратовской области вновь не приобрело для ребенка-инвалида нужное количество инъекций для проведения генно-инженерной биотерапии, необходимой для лечения редкого заболевания. О том, что из-за решения чиновников девочка-подросток снова будет вынуждена постоянно находиться в больнице и что эта проблема повторилась спустя год, ИА «Версия-Саратов» сообщил отец школьницы Игорь Бубнов.