Томский препарат поможет мужчинам всего мира вылечить рак предстательной железы

Учёные Томского политехнического университета (ТПУ) и их международные коллеги разработали инновационный радиофармацевтический препарат для ранней диагностики рака предстательной железы. Этот препарат демонстрирует высокую чувствительность к выявлению онкологических процессов на начальных стадиях, что делает его перспективным инструментом в арсенале диагностических средств. Первая фаза клинических испытаний, проведённая на базе НИИ онкологии Томского НИМЦ, подтвердила успешность применения препарата, продемонстрировав его хорошую переносимость пациентами и высокую точность диагностической визуализации. Эти результаты были обнародованы пресс-службой ТПУ, что подчёркивает значимость данного достижения для медицинской науки и практики.

Рак предстательной железы занимает одну из лидирующих позиций среди онкологических заболеваний у мужчин в Европе, составляя почти четверть всех диагностированных случаев и являясь третьей по частоте причиной смертности от рака среди представителей мужского пола в данном регионе. Традиционная диагностика включает визуализационные методы, такие как ультразвуковое исследование и магнитно-резонансная томография, биопсию, а также измерение уровней биомаркеров в крови, включая простат-специфический антиген (ПСА), концентрация которого возрастает при развитии опухолевого процесса.

Современные исследования направлены на разработку новых молекулярных мишеней для диагностики и лечения рака. В частности, активно изучаются молекулярные зонды, меченные гамма-излучающими нуклидами, такими как технеций-99m, используемые в однофотонной эмиссионной компьютерной томографии (ОФЭКТ), а также позитрон-излучающие нуклиды, такие как фтор-18 и галлий-68, применяемые в позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). Эти методы позволяют осуществлять неинвазивную диагностику заболевания, оценивать его распространение и агрессивность, что значительно улучшает прогнозы для пациентов.

Особое внимание в исследованиях уделяется рецептору гастрин-высвобождающего пептида (GRPR), который характеризуется высокой экспрессией в злокачественных опухолях. Экспрессия представляет собой сложный биологический процесс преобразования генетической информации в функциональные молекулы, играющий ключевую роль в диагностике, выборе терапевтических стратегий и прогнозировании течения онкологических заболеваний.

В последние годы активно разрабатываются радиотераностические агенты, направленные на воздействие на GRPR. Среди них наиболее перспективными считаются радиофармацевтические препараты на основе пептидов. Однако их применение ограничено рядом недостатков, включая острые побочные эффекты и быстрое разрушение радиолигандов, что существенно снижает их терапевтическую эффективность.

С целью преодоления этих ограничений учёные предлагают использовать радиотераностические агенты на основе антагонистов GRPR. Антагонисты GRPR связываются с рецептором, не активируя его, что обеспечивает более стабильное распределение препарата в организме, ускоренное выведение из здоровых тканей и возможность безопасного увеличения дозы, что значительно повышает терапевтический потенциал данного подхода.

Первая фаза клинических испытаний нового радиофармацевтического препарата включала участие 16 пациентов с подтверждённым диагнозом рака предстательной железы. Пациентам вводились различные дозы препарата (40, 80 и 120 микрограммов), после чего через определённые временные интервалы проводилась ОФЭКТ для оценки визуализации опухолевых очагов. Параллельно осуществлялся мониторинг состояния пациентов и оценка возможных побочных эффектов. Результаты испытаний показали высокую эффективность препарата, что подтверждает его потенциал для широкого применения в клинической практике, пишет источник.